2022年Zoty中欧登录论文奖励运动结果公示

　　以“勉励学者使用国产仪器发表高水平文章，配合推动民族科学进步”为目的的2022年度Zoty中欧登录“无限循环”论文奖励运动圆满结束。经评议，唐开城等12位优秀作者使用Zoty中欧登录仪器发表了高水平论文，将获得本年度论文奖金。

　　上述投稿论文中，B类一区7篇，B类二区5篇，影响因子在10以上的共4篇，公司对列位作者取得的事情结果体现祝贺，对始终支持国产科学仪器的科研事情者们体现由衷的谢谢，祝愿列位新年快乐，阖家幸福，也祝愿各人在科学研究的漫漫征途中取得更多收获。

　　“无限循环”论文奖励运动为Zoty中欧登录每年度例行运动，2022年运动结束后，2023年度Zoty中欧登录论文奖励运动投稿通道即将开启，各人可以关注Zoty中欧登录官方民众号，实时了解运动动态，也可以致电0574-88350052了解详情。

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　　李翀团队(西南大学)于2021年在《Advanced Functional Materials》期刊中发表了一种基于AMP选择性的“亲和过滤”通报战略，实现更精准的靶向病原体研究结果：Augmenting the Precise Targeting of Antimicrobial Peptides (AMPs) and AMP-Based Drug Delivery via Affinity-Filtering Strategy。

　　亲和过滤战略是在AMP上设计了一个预掩蔽“过滤器”模块，通过红细胞膜靶向部门，规避了庞大生理情况的滋扰，并由于与病原体膜的奇特亲和性而实现响应性识别。研究讲明：具有亲和过滤的amp修饰纳米颗粒体现出降低的脱靶毒性，与目标病原体的充实结合，以及将21天生存率从30%(传统载药纳米颗粒)显著提高到70%。最后得出结论：该战略可为克服药物靶向治疗中的脱靶效应提供启发，进一步促进amp的临床应用。

　　新芝相关设备：SCIENTZ-950E智能超声波细胞破坏机(PS-脂质体制备)

　　△图1：抗肺部真菌熏染的亲和过滤战略示意图 A)将抗菌肽修饰的纳米颗粒牢固地锚定在红细胞上，同步抗菌肽也被嵌入细胞膜 B)经抗菌肽修饰的纳米颗粒有效过滤非靶位点，并通过亲和过滤战略精确递送至真菌。

　　张志刚团队(东北农业大学)于2022年在《Journal of Hazardous Materials》期刊中发表了噻虫啉(THI)袒露对日本鹌鹑微生物-肠-肝轴影响的研究结果：Effects of thiacloprid exposure on microbiota-gut-liver axis: Multiomics mechanistic analysis in Japanese quails。

　　本研究旨在探讨THI袒露是否通过改变肠道菌群及相关代谢物促进肝损伤，它接纳多组学要领分析THI对日本鹌鹑的毒性机制。研究讲明：THI会引起肠屏障功效的损伤和破坏，导致进入肝脏的脂多糖(Lipopolysaccharide，LPS)和苯乙酸等有害物质增加。此外，将实验组与对照组相比，THI袒露鹌鹑的肝脏胆汁酸和胆固醇代谢显著改变，肝脏脂质代谢异常，体现出严重的肝脏损伤、纤维化和脂肪变性。最后得出结论：THI袒露会通过微生物-肠-肝轴加重肝脏损伤。

　　新芝相关设备：SCIENTZ–48L高通量组织研磨器(回肠组织的研磨处置惩罚)

　　△图2 THI对鹌鹑肝脏转录组的影响（n = 5）；（A）与对照组相比，THI袒露鹌鹑肠道组织中DEGs的可视化；（B）从THI-H组到对照组的KEGG富集分析；（C）从THI-H到对照组的GO分级

　　孙进团队(沈阳药科大学)于2022年在《Nano Letters》期刊中发表了利用细胞外囊泡排泄刺激剂与膜融合相结合战略，从而到达促进纳米药物的肿瘤渗透率的研究结果：Monensin Enhanced Generation of Extracellular Vesicles as Transfersomes for Promoting Tumor Penetration of Pyropheophorbide-a from Fusogenic Liposome。

　　利用水化薄膜疏散法构建一个细胞外囊泡(EVs)介导的自推进能脂质体，包罗作为可连续助推剂的莫能菌素(Mon)和作为光敏剂的PPa。研究讲明：Mon和PPa首先在膜融合脂质体的资助下转移到肿瘤质膜上，然后被包装到细胞外囊泡中，由外层肿瘤细胞排泄的内源性细胞外囊泡可以介导Mon和PPa的细胞间通报。特别是Mon作为一种可连续的助推器，可以刺激细胞外囊泡的释放，显著放大了EVs介导的PPa渗透。最后得出结论：这种内源性细胞外囊泡的纳米平台可以提升肿瘤的深度穿透和增强光治疗效果。

　　新芝相关设备：SCIENTZ-IID超声波细胞破坏机(共载Mon和PPa的膜融合脂质体制备)

　　△图3：(A) MFL/PPa+Mon的制备；(B) 细胞外囊泡介导的细胞间迁移和肿瘤渗透；(C) 莫能菌素刺激负载PPa的细胞外囊泡的排泄